選擇SNP分型服務，可根據實驗規模決定。PCR-LDR技術適用于中低通量檢測，能精準滿足小規模實驗需求；基于二代測序的Hi-SNP技術則適合高通量檢測，為大規模實驗提供高效方案。

1. PCR-LDR技術技術路線：

2. 分型流程

a. 位點評估：確認物種，基因或序列信息，對SNP位點的同源性（高同源不適合該方法檢測SNP，本公司有針對該狀況的特色服務），GC含量（含量過高可能導致檢測失?。┑冗M行評估，確定可行性。

b. 樣本質控：電泳及濃度綜合質控，不合格的樣本反饋給客戶。單管操作，樣本消耗量少，100ng樣本就能做幾十上百個SNP。

c. 引物設計合成：根據擴增子設計并合成引物。

d. 擴增階段：調整各對引物的體積及反應條件，使得每對引物的擴增效率相當，同時擴增多個目標DNA片段。

e. LDR及電泳：擴增產物進行連接酶檢測反應，反應產物進行毛細管電泳分離。

f. 數據分析：分析熒光峰位置及片段大小，確定基因型。生成實驗報告。

3. 技術核心

連接酶檢測反應(LDR)

PCR-LDR-SNP分型系統