小鼠肝炎病毒MHV臨床特點

小鼠肝炎病毒(MHV)屬于冠狀病毒，呈圓形或者多形態，表面帶有囊膜與花瓣狀纖突。MHV病毒是單股正鏈RNA，且為線性不分段。它的病毒粒子呈多形態或圓形，它的直徑一般為80~160nm。

小鼠感染后表現為肝炎、腦炎和腸炎，不同小鼠的癥狀與感染的MHV毒株相關。群體內的傳染源是感染小鼠的糞便和墊料。一般情況下，大部分帶毒小鼠為隱性感染，但是在某些環境的刺激下會暴發疾病。感染后病毒仍存活，當小鼠免疫力下降時，潛伏感染可被激活，引發臨床癥狀甚至死亡，并可能在群體內爆發流行。

小鼠肝炎病毒（MHV）是小鼠常見疾病，傳染性強，分布范圍廣。如果在動物實驗中使用感染了小鼠肝炎病毒的小鼠，或者在實驗過程中感染了病毒，不僅會造成大規模傳播，還會對動物實驗的整個過程產生影響，并對同一環境中的活生物體構成一定威脅。

小鼠肝炎病毒分類

MHV呈根據MHV特性的不同，可將MHV分為兩類:呼吸毒株和腸毒株。多數的研究結果都是通過呼吸毒株的MHV得到的,尤其關于MHV-JHM、MHV-A59株的研究較多。感染MHV后小鼠會有腸炎和肝炎的臨床表現。傳染源頭一般是帶毒小鼠的糞便和墊料，MHV可通過胎盤垂直傳播，這導致不帶母源抗體的乳鼠感染易發病和死亡。

小鼠肝炎病毒檢測方法的比較

研究人員發現，小鼠人工感染 MHV 后，病毒陽性和抗體出現在不同的時間段內，病毒感染后 2 d 內就可以在肺臟中檢測出陽性病毒，隨后在其他組織中也可以檢測到，病毒2周 后開始降低。抗體（IgG） 在 5~7 d 內明顯升高， 隨后陽性率明顯上升，3 周就可達到高峰，4周之后才開始緩慢下降，但是抗體可以在體內存在很長時間，所以抗體檢測可以了解既往史。

常規樣本的MHV檢測方法，多采取血清學方法。除此之外，RT-PCR是用于檢測MHV感染的常用的方法。

檢測方法有酶聯免疫吸附實驗(ELISA)、間接免疫熒光抗體實驗(IFA)和免疫酶實驗(IEA)，血清學檢測方法多用ELISA檢測法。酶聯免疫吸附法應用已經非常成熟，通常使用能檢測多種MHV毒株抗體的混合抗原，“高通量，適合大批量樣本篩查；然而，它的缺點是無法區分當前感染還是既往感染，也不能用作診斷免疫缺陷小鼠（無法產生抗體）和病毒早期感染（抗體還未產生），容易導致漏檢。當然，優點是可以了解既往感染史。

RT-PCR檢測病毒時所需的樣本量少、更是可以在疾病早期檢測到病毒感染，特異性高，可進行毒株分型，所以RT-PCR檢測MHV也得到了廣泛的重視。對實驗動物中MHV的快速篩查，提高檢測效率和陽性檢出率。缺點是僅代表采樣時存在病毒核酸（可能是殘留核酸）；因為靈敏度高需要防污染措施。翼和生物的SPF大小鼠病原體檢測試劑盒可檢測包括小鼠肝炎病毒MHV在內的多種病毒，同時檢測多種病毒，靈敏度高、特異性強，提高了檢測效率，降低了檢測成本，滿足客戶對MHV病毒檢測的需求。

綜上所述，不同的檢測方法針對的檢測對象不同，檢測的病毒感染進展存在差異，要根據自身檢測需求選擇合適的檢測方案和檢測時間段，比較好的是定期進行MHV檢測，核酸和抗體檢測方案相結合，提早發現MHV的感染，預防MHV的爆發。