高分辨染色體核型分析

在遺傳與生殖健康的探索中，染色體結構的細微異常往往是反復流產、生育障礙及遺傳疾病的重要根源。傳統染色體核型分析（約300帶）猶如模糊的望遠鏡，可能遺漏關鍵線索。如今，高分辨染色體核型分析技術（550帶以上）的突破性應用，為臨床診斷提供了“顯微級"精度。

適用人群：廣泛覆蓋，精準服務

我們的高分辨染色體核型分析適用于多種人群，為不同患者群體提供針對性的檢測和咨詢。對于復發性流產夫婦，該技術能夠深入分析染色體異常，找出流產的潛在遺傳因素，為再生育決策提供科學依據。患者也可以通過檢測，了解自身染色體狀況，為輔助生殖技術的應用提供指導。先天發育異常患兒的診斷和預后評估，也離不開這一技術的支持。此外，腫瘤患者及家族中有遺傳病史的個體，都能從我們的檢測服務中獲得有價值的信息，為疾病的預防、治療和管理提供有力幫助。

專業保障，值得信賴

本檢測依托全自動染色體收獲儀等先進設備，嚴格遵循樣本處理與保存規范（血液/細胞懸液4-8℃保存1個月，玻片/檔案保存3年，電子數據可查）。分析嚴格依據《人類染色體命名國際規則（ISCN）2016》（丹佛體制），確保結果國際可比性。