小鼠腦脊髓炎病毒TMEV的生物學特點

小鼠腦脊髓炎病毒也稱Theiler氏小鼠腦脊髓炎病毒 (Theiler's murine encephalomyelitis virus,TMEV)，其核酸為負鏈單股RNA，屬于微RNA病毒科，心病毒屬。我國小鼠群的TMEV感染率較高，報道稱上世紀90年代普通小鼠群中感染率可達8~35%。被感染的小鼠多數呈隱性感染狀態，一般不表現臨床癥狀。

TMEV病毒主要侵害小鼠的中樞神經系統，有時表現出腦脊髓炎和后肢麻痹等癥狀。TMEV分為多個毒株，不同的TMEV毒株的毒力也不同，主要可分為兩類:

高毒力毒株，可引起急性致命性腦炎，如GDVII株和FA株;

低毒力毒株，可導致單核細胞浸潤和脫髓鞘，如Be An株和DA株，其中脫髓鞘癥狀與人類的人多發性硬化癥(MS)相似，因此TMEV感染是研究MS的重要模型。

TMEV感染不光對實驗動物健康造成危害，對科研工作者的健康也造成了威脅和干擾。GB 14922-2022《實驗動物 微生物、寄生蟲學等級及監測》中TMEV是SPF級小鼠必要時需要排除的病毒項目。

小鼠腦脊髓炎病毒的檢測方法

TMEV可采用多種方法進行檢測，如抗體抗原檢測和分子生物學核酸檢測。抗體抗原檢測包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、免疫熒光試驗(IFA)和免疫酶試驗(IEA)等。分子核酸檢測可以進行熒光定量RT-PCR多種方法進行檢測。小鼠人為注射感染后腦部組織可較早的感染到核酸，并且持續多天腦部都可以檢測到核酸，而其他組織器官的核酸量逐漸消失。TMEV的抗體則出現較晚，對免疫受損或者免疫缺陷的鼠，則產生抗體較少甚至不產生抗體，無法進行抗體檢測。血清學檢測方法不適用于病毒早期感染的診斷，也不適應免疫受損的鼠進行檢測。

實時熒光定量PCR技術則表現出高精確度,高靈敏性，污染少等優點，已成為病毒感染診斷的重要手段。qRT-PCR檢測方法可作為實驗動物國家標準的有力補充。翼和生物的SPF.M/R-OVH-005檢測試劑盒，采用實時熒光定量PCR技術檢測TMEV，使用Taqman熒光探針，在HEX或者VIC通道進行TMEV病毒檢測，一個孔可同時檢測TMEV、鼠痘病毒和多瘤病毒。不僅如此，翼和生物的SPF.M/R-OV-001檢測試劑盒可以同時檢測6種選檢病毒。該款試劑盒靈敏度高，特異性強，閉管操作污染少，操作簡單快捷，是TMEV檢測的有效手段。