外泌體，作為細胞間通信的關鍵信使，其在疾病診斷、藥物遞送和再生醫學等領域展現出巨大的應用潛力。然而，如何從復雜的生物樣本中高效、高純度地分離出外泌體，是后續所有功能研究與臨床應用的首要挑戰和基石。不同的樣本類型、體積大小和研究目的，決定了分離技術的選擇策略。

一、常規樣本分離方案

超速離心法

原理：依據密度和粒徑差異進行梯度離心。

特點：金標準，純度較高，但耗時較長。

超濾離心法

原理：通過濾膜截留外泌體。

特點：操作簡便，適合大體積樣本初步濃縮。

沉淀法

原理：使用聚合物（如PEG）沉淀外泌體。

特點：回收率高，但可能共沉淀雜質。

二、小體積樣本分離方案

免疫磁珠法/親和磁珠法

原理：通過抗體結合外泌體表面標志蛋白（如CD9、CD63）。

特點：高特異性，適合低濃度樣本。

尺寸排阻法

原理：基于粒徑大小在凝膠柱中分離。

特點：保留外泌體活性，適合功能實驗。

膜親和柱法

原理：結合膜過濾與親和吸附。

特點：快速純化，適合微量樣本。

三、大體積樣本分離方案

切向流過濾

原理：連續過濾濃縮，保留目標顆粒。

特點：適合規模化制備，效率高

研究者選擇合適的技術方案，是解鎖外泌體生物學功能、推動其從基礎科研走向臨床轉化的關鍵第一步。

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