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主營產(chǎn)品:主要技術(shù)服務(wù):細胞STR鑒定;支原體檢測;細胞種屬檢測;端粒長度檢測;端粒酶活性檢測等。
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    端粒酶檢測方法和應(yīng)用場景

    發(fā)布時間: 2025-09-05  點擊次數(shù): 260次

    2009年10月5日,美國科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本、卡蘿爾·格雷德和杰克·紹斯塔克因“發(fā)現(xiàn)端粒端粒酶是如何保護染色體的",而獲得2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。端粒和端粒酶是當今生物界熱門的研究領(lǐng)域之一。研究端粒酶能揭示生物體胚胎早期發(fā)育、衰老和癌癥發(fā)生的機制。

    一、端粒和端粒酶的結(jié)構(gòu)和功能

    端粒(Telomere)是一種位于真核生物染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)能維持染色體末端穩(wěn)定,避免DNA發(fā)生降解、修飾、基因錯誤重組和丟失。端粒是一段結(jié)構(gòu)富含鳥嘌呤的DNA序列及與之結(jié)合的蛋白質(zhì)的復(fù)合體端粒DNA由一系列串聯(lián)TTAGGG重復(fù)序列構(gòu)成,真核生物的端粒序列拷貝重復(fù)數(shù)目和長度因物種而異長度約3~20kb不等。端粒的DNA序列呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)即D環(huán)--T環(huán)結(jié)構(gòu)。

    端粒隨著細胞分裂的增加而逐漸磨損,長度縮短至臨界值時,細胞停止分裂進入衰老狀態(tài),直至死亡。絕大多數(shù)端粒的長度隨分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短在一些少數(shù)細胞如生殖細胞、干細胞、癌細胞端粒長度保持不變

    端粒功能的維持主要由端粒酶 (Telomerase )完成。端粒酶是一種特異核酸蛋白質(zhì)復(fù)合物逆轉(zhuǎn)錄酶,由互補于端粒DNA的RNA亞基端粒酶催化亞基及端粒酶相關(guān)蛋白組成。人類細胞中主要由RNA模板(TER),逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)和輔助蛋白(TERP1)等三個組分構(gòu)成具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性和功能分子量約為500~1500KDa,其中hTERT能夠促進產(chǎn)生高活性端粒酶全酶,能夠利用自身的RNA模板逆轉(zhuǎn)錄合成端粒含有TTAGGG重復(fù)序列的DNA片段,在端粒酶活性及端粒長度維持中起到?jīng)Q定性作用。

    端粒酶的活性與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),進而影響細胞老與凋亡端粒酶可以作為重要的靶點在對于癌癥的診斷、治療方面發(fā)揮作用。

    正常人體細胞內(nèi)端粒酶蛋白表達和活性通常處于低水平,因此每次分裂都會發(fā)生端粒(DNA)損耗性縮短,細胞進入衰老和凋亡階段。而癌細胞則可通過各種機制重新激活端粒酶來維持端粒延長,進而導(dǎo)致細胞不斷分裂、增殖。研究發(fā)現(xiàn)約有80%以上的癌變細胞能重新激活或上調(diào)端粒酶表達維持端粒(DNA)延伸。在正常人的體細胞中,端粒酶處于抑制的狀態(tài),研究發(fā)現(xiàn)在包括胃癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等大多數(shù)癌癥細胞中,端粒酶的活性明顯高于正常水平?關(guān)于端粒酶又有新的分子功能發(fā)現(xiàn),即端粒酶調(diào)控細胞重編程。

    二、端粒酶檢測方法

    端粒酶活性檢測在癌癥的診療等方面具有重大的研究意義?如何準確?靈敏?快速地獲得端粒酶活性成為了在臨床診斷和治療方面的一大熱點?

    經(jīng)典的方法是基于鏈式聚合反應(yīng)(PCR)的端粒酶重復(fù)序列擴增技術(shù)(TRAPs)法,以后的很多關(guān)于端粒酶活性的研究方法均基于PCR技術(shù)提出,使得該方法在靈敏度和特異性方面取得了較大的提高。包括端粒重復(fù)擴增法(TRAP),TRAP-酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法,TRAP-銀染法等等化學(xué)反應(yīng)發(fā)光法、電化學(xué)法、熒光分析法、比色法等檢測方法相繼被開發(fā)?

    翼和生物開發(fā)的端粒酶檢測試劑盒能很好的完成端粒酶活性檢測。原理是:TERT被認為是端粒酶活性表達的關(guān)鍵組分,其編碼的mRNA水平與端粒酶活性一致,與端粒酶的活化程度密切相關(guān)。 因此,對端粒酶催化亞基的檢測可以間接反映樣本中端粒酶活性。具體是采用雙色熒光qPCR (TaqMan探針法) 檢測端粒酶催化亞基TERT基因和內(nèi)參基因GAPDH。通過提取細胞RNA,利用特異性逆轉(zhuǎn)錄引物進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),以cDNA為模板在單管中利用多重熒光定量PCR進行擴增反應(yīng) (雙重探針:FAM、Cy5)。選用293T細胞為陽性對照以及MRC-5細胞為陰性對照,判斷樣本中是否有TERT基因表達。

    該試劑盒具有以下特點:

    1 . 靈敏:雙色探針,靈敏度高。

    2 . 穩(wěn)定:全程閉管操作,無交叉污染。

    3 . 可靠:含內(nèi)參基因,避免假陰性。

    4 . 方便:操作簡單,無需電泳步驟。

    5.  定量: 以CT值判斷,可定量檢測。



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