一、為何沙門氏菌是SPF級動物的“公敵"？

沙門氏菌并非單一細菌，而是一個龐大的家族（屬）——沙門氏菌屬（Salmonella）。它們具備很強的環境適應力，潛在危害大：

1.  人畜共患：可感染人類及大量溫血動物，實驗大鼠、小鼠、兔、豚鼠、禽類等均易感。

2.  隱匿性強：動物感染后可能表現為急性敗血癥、腸炎（腹瀉、便血），也可能呈隱性感染，動物外觀健康卻持續排毒，成為“移動傳染源"。

3.  急性感染：可導致實驗動物群大規模急性死亡。剖檢可見肝脾腫大、壞死灶，腸道出血、潰瘍等特征病變。

4.  慢性感染/隱性感染：這才是科研的“隱形殺手"！感染動物可能出現生長發育遲緩、免疫機能異常，干擾實驗結果。

5.  病理模型失真：沙門氏菌引起的肝、脾、腸道等器官的病理變化，會混淆或掩蓋實驗誘導的病變，導致數據解讀錯誤。

6.  免疫研究偏差：沙門氏菌感染會刺激免疫系統，改變動物的免疫狀態，使免疫相關實驗（如藥效評價、疫苗研究）的結果失去可靠性。

7.  代謝研究異常：腸道炎癥和功能損傷影響營養吸收和代謝，干擾代謝性疾病或藥物代謝動力學研究。

8.  污染途徑多樣：可通過污染的飼料、飲水、墊料、籠具，甚至野生嚙齒動物或人員傳播，防控難度大。

二、傳統檢測與分子技術

傳統的沙門氏菌檢測主要依賴分離培養與生化鑒定。雖然這是經典方法，但在實際應用中面臨挑戰：

1.  耗時長：從增菌、分離到生化確認，通常需要數天，影響實驗動物周轉和實驗進度。

2.  靈敏度局限：對于低載量感染或經抗生素治療后的動物，培養法漏檢率較高。

3.  操作復雜，易受干擾：糞便樣本成分復雜，雜菌（尤其是形態相似的變形桿菌）可能掩蓋目標菌或導致誤判。需要經驗豐富的技術人員進行細致的菌落觀察和生化反應判讀。

4.  對隱性感染檢出率不高：隱性感染動物排菌可能呈間歇性或菌量低，傳統方法檢出率受限。

面對沙門氏菌的威脅和傳統檢測的局限，分子生物學技術，特別是實時熒光定量PCR（qPCR）展現出優勢：

1.  靈敏度高：可檢測出樣本中極微量的沙門氏菌特異性DNA，顯著提高對低載量感染和隱性感染的檢出能力。

2.  特異性強：精準識別沙門氏菌屬特異性基因序列，有效避免變形桿菌等雜菌的干擾，減少假陽性和假陰性。

3.  快速高效：通常在樣品處理后數小時內即可獲得結果，大大縮短檢測周期，加速實驗動物質量評估和實驗進程。

4.  通量高、標準化：易于實現自動化操作和批量檢測，結果判讀客觀，減少人為誤差，保證檢測的一致性和可靠性。

翼和解決方案：守護SPF級實驗動物的純凈

針對SPF級大小鼠國標病原體監測的嚴格要求，翼和生物開發了SPF大小鼠國標病原體qPCR系列檢測試劑盒。其中，國標必檢病原菌多重檢測試劑盒正是為解決包括沙門氏菌屬在內的八項國標必檢病原菌精準篩查而設計：

一盒多檢：單次反應可同時檢測沙門氏菌屬及國標要求的其他必檢病原菌，效率倍增，成本更優。

qPCR核心技術：采用經過嚴格驗證的特異性引物探針及優化的反應體系，確保對沙門氏菌屬DNA的高靈敏度、高特異性捕獲與擴增。

結果可靠：含內參對照，有效避免假陰性，保障結果可靠性。