嗜肺巴斯德桿菌的生物學特性

嗜肺巴氏桿菌是布魯桿菌科巴斯德氏菌屬微生物，廣泛存在于嚙齒類動物及實驗動物體內，該菌種具有條件致病性，可引發免疫缺陷動物模型感染并造成嚴重后果。

嗜肺巴氏桿菌菌體多呈球狀或短棒狀單體排列，美蘭染色可見典型兩極著色現象。細胞壁結構經革蘭氏染色驗證為陰性，掃描電鏡觀察顯示其表面具有莢膜結構。

該菌在清潔級實驗動物中檢出率較高，但常規生化檢測方法難以與同屬其他菌種有效區分。

作為實驗動物常見條件致病菌，其對免疫缺陷鼠（如裸鼠、SCID鼠）等免疫缺陷模型具有顯著致病性，能夠破壞黏膜屏障促進肺炎鏈球菌、綠膿桿菌等機會致病菌入侵，導致實驗數據可靠性降低。

嗜肺巴斯德桿菌的檢測方法

①國標檢測方法（GB/T 14926.12-2001）

核心方法：傳統培養+生化鑒定

培養流程

樣本采集：鼻咽拭子、氣管分泌物、腸內容物、膿腫膿液

樣本涂布：滾動涂布或膿液劃線接種在血瓊脂平板（含5%羊血）上

培養條件：37℃微需氧環境，24-48小時

菌落特征：灰白色、不溶血或輕微α-溶血、光滑露滴樣、直徑1-2mm

生化鑒定

革蘭陰性小桿菌+硫化氫陽性+靛基質弱陽性+明膠液化陰性+硝酸鹽還原陽性+尿素酶陽性+過氧化氫酶陽性+氧化酶弱陽性+半固體動力實驗陰性+血清玻片凝集陽性→ 確認為嗜肺巴斯德桿菌

局限：嗜肺巴斯德桿菌對外界理化因素抵抗力不強，生長條件相對苛刻，在培養基上培養時為弱勢菌落，故漏檢率高，且培養法耗時5–7天，無法區分Jawetz型與Heyl型生物型。

②熒光定量PCR檢測方法

當前熒光定量PCR檢測方法也是嗜肺巴斯德桿菌的重要檢測方式，檢測周期短、靈敏度高、精準區分Jawetz型/Heyl型、樣本適應性強等優勢受到實驗者的青睞，且符合DB36/T 1902-2023標準（江西省地方標準）。

防治措施

預防嗜肺巴斯德桿菌的感染，先凈化設施內可能攜帶嗜肺巴斯德桿菌的動物，優先考慮隔離和凈化引進的動物。嗜肺巴斯德桿菌不能長時間在環境中存在，受污染的墊料不容易傳染給健康的動物，但是這可能會使哨兵鼠的監控結果不可靠。

嗜肺巴斯德桿菌除上呼吸道（鼻腔、氣管）外，還可通過血行播散或直接擴散定植于多個器官，其感染的動物可能治愈，但是抗生素治療不能非常好的消除體內的病原體，甚至胎兒接觸受嗜肺巴斯德桿菌感染的子宮也可能被傳染。

嗜肺巴斯德桿菌在環境中比較脆弱，定期清潔和高效消毒劑的使用足以消除環境中的嗜肺巴斯德桿菌。